De fleste som er diagnostisert med amyloidose er mellom 60 og 70 år, selv om de oppstår tidligere. Kjønn. Amyloidose forekommer mer vanlig hos menn.
Forekommer amyloidose i familier?
ATTR-amyloidose kan forekomme i familier og er kjent som arvelig ATTR-amyloidose. Personer med arvelig ATTR-amyloidose bærer mutasjoner i TTR-genet. Dette betyr at kroppen deres produserer unormale TTR-proteiner gjennom hele livet, som kan danne amyloidavleiringer. Disse påvirker vanligvis nervene eller hjertet, eller begge deler.
Hva er hovedårsaken til amyloidose?
Årsaken til AL-amyloidose er vanligvis en plasmacelledyskrasi, en ervervet abnormitet i plasmacellen i benmargen med produksjon av et unorm alt lettkjedeprotein (del av en antistoff).
Hva er forventet levealder for noen med amyloidose?
Amyloidose har dårlig prognose, og median overlevelse uten behandling er bare 13 måneder. Hjertepåvirkning har den dårligste prognosen og resulterer i død ca. 6 måneder etter utbruddet av kongestiv hjertesvikt. Bare 5 % av pasientene med primær amyloidose overlever utover 10 år.
Er amyloidose en autoimmun sykdom?
Med AA-amyloidose er den underliggende tilstanden en autoimmun sykdom eller kronisk infeksjon.