4-aminobenzensulfonsyre er en aminobenzensulfonsyre som er anilin sulfonert i para-posisjon. Den har en rolle som en fremmedfremmede metabolitt, et fremmedfrekvent middel, en miljøforurensning og et allergen.
Hvordan konverterer du anilin til sulfanilsyre?
Anilin ved oppvarming med svovelsyre gir sulfanilsyre. Denne reaksjonen skjer i to trinn. i) Først reagerer anilin med H2SO4 for å danne aniliniumhydrogensulfat. ii) Andre aniliniumhydrogensulfat ved oppvarming til 180-200 ℃ gir sulfanilsyre.
Hvilken funksjonell gruppe finnes i sulfanilsyre?
Karboksylgrupper av sure sakkarider reagerer med aromatiske aminer i nærvær av karbodiimid for å danne amid.
Hva brukes Sulfanilsyre til?
Fra den moderne bruken av Sulfanilsyre skiller produksjonen av fargestoffer til tekstil- og næringsmiddelindustrien seg ut, samt optiske blekemidler for produksjon av papir og vaskemidler.
Hvorfor eksisterer Sulfanilsyre som Zwitter-ion?
o og p-aminobenzoic acids eksisterer ikke som et Zwitter-ion. Det ensomme elektronparet på −NH2-gruppen doneres til benzenringen på grunn av resonanseffekt. Som et resultat avtar den sure karakteren til -COOR-gruppen og den grunnleggende karakteren til -NH2-gruppen. … Dermed eksisterer ikke o- eller p-aminobenzosyrer som Zwitter-ion.