Autoimmunt polyglandulært syndrom type 1 (APS-1) er en sjelden og kompleks recessivt arvelig forstyrrelse av immuncelledysfunksjon med flere autoimmuniteter. Det presenteres som en gruppe symptomer, inkludert potensielt livstruende endokrine kjertel og gastrointestinale dysfunksjoner.
Hva er polyautoimmun sykdom?
Polyglandulære autoimmune syndromer (PAS) er sjeldne polyendokrinopatier karakterisert ved svikt i flere endokrine kjertler så vel som ikke-endokrine organer, forårsaket av en immun-mediert ødeleggelse av endokrine vev.
Hva forårsaker polyglandulært syndrom?
Det antas å oppstå som et resultat av ubalanse i immunsystemet. Denne lidelsen forårsaker økt skjoldbrusksekresjon (hypertyreose), forstørrelse av skjoldbruskkjertelen og fremspring av øyeeplene. Den eksakte årsaken til denne lidelsen er ikke kjent. Det antas å være arvet som en autosomal recessiv egenskap.
Hva er polyglandulær dysfunksjon?
Polyglandulære mangelsyndromer (PDS) er preget av sekvensielle eller samtidige mangler i funksjonen til flere endokrine kjertler som har en felles årsak. Etiologi er oftest autoimmun. Kategorisering avhenger av kombinasjonen av mangler, som faller innenfor 1 av 3 typer.
Hva er autoimmun endokrinopati?
Autoimmunt polyendokrint syndrom er en sjelden, arveligsykdom der immunsystemet feilaktig angriper mange av kroppens vev og organer. Slimhinnene og binyrene og biskjoldbruskkjertlene er ofte påvirket, selv om andre vev og organer også kan bli involvert.
