Dyre deutererte løsemidler har tradisjonelt blitt brukt til NMR-spektroskopi for for å lette låsing og shimming, samt for å undertrykke det store løsemiddelsignalet som ellers ville oppstå i proton-NMR spekter. Fremskritt innen NMR-instrumentering gjør nå rutinemessig bruk av deutererte løsemidler unødvendig.
Hvorfor trengs deutererte løsemidler i NMR?
I proton-NMR-spektroskopi må deuterert løsningsmiddel (anriket til >99 % deuterium) brukes for å unngå å registrere et stort interfererende signal eller signaler fra protonet(e) (dvs. hydrogen-1)finnes i selve løsemidlet.
Hvorfor brukes et deuterert løsemiddel i 1H NMR?
Forklaring: Årsak 1: For å unngå sumping av løsemiddelsignalet. … Et vanlig protonholdig løsningsmiddel ville gi en enorm løsningsmiddelabsorpsjon som ville dominere 1H -NMR-spekteret. De fleste 1H - NMR-spektra er derfor registrert i et deuterert løsningsmiddel, fordi deuteriumatomer absorberer med en helt annen frekvens.
Hvorfor brukes deuterium i stedet for hydrogen?
Deuteriumkjernen er dobbelt så tung som hydrogenkjernen fordi den inneholder et nøytron så vel som et proton. Dermed vil et molekyl som inneholder noe deuterium være tyngre enn et som inneholder alt hydrogen. Ettersom et protein i økende grad deutereres, øker molekylmassen tilsvarende.
Hvorfor brukes CDCl3 i NMR i stedet forCHCl3?
Siden CDCl3 har 1 deuterium (n=1), og spinntypen er 1 (I=1), får du 2(1)(1) + 1=3, altså 3 topper. Vanlig hydrogen har spinntype 1/2, og det er derfor det er en annen delingsregel for det (n + 1 regel). CHCl3-signalet er en singlett fordi protonavkobling ble brukt til å samle inn data.
