Kromosomanalyse er en viktig etiologisk undersøkelse hos par med gjentatte spontanaborter. Karakterisering av varianter/markørkromosom muliggjør beregning av en mer presis tilbakevendende risiko i et påfølgende svangerskap og letter dermed genetisk veiledning og bestemmer ytterligere reproduktive alternativer.
Hva er betydningen av kromosomavvik?
Kromosomavvik er indikerende på en viss skade på genetisk materiale. Typen kromosomavvik som er observert - for eksempel kromosomtype eller kromatidtype, stabil eller ustabil type - kan gi en indikasjon på tidspunktet og opprinnelsen til disse avvikene.
Hvilke miljøfaktorer kan øke forekomsten av kromosomavvik?
Andre faktorer som kan øke risikoen for kromosomavvik inkluderer mors alder (hyppigheten av meiotisk nondisjunction øker med mors alder) og miljøfaktorer som eksponering for visse medikamenter.
Hvordan identifiserer du kromosomavvik?
I løpet av de siste tiårene har det blitt utviklet en rekke teknikker for å oppdage kromosomavvik i MDS, inkludert metafasecytogenetikk (MC), fluorescens in situ hybridisering (FISH), spektral karyotyping (SKY), single nucleotide polymorphism arrays (SNP-A) genotyping, array-basertkomparativ …
Hvordan kan du forhindre spontanabort på grunn av kromosomavvik?
Reduser risikoen for kromosomavvik
- Oppsøk lege tre måneder før du prøver å få barn. …
- Ta ett prenatal vitamin om dagen i de tre månedene før du blir gravid. …
- Behold alle besøk hos legen din.
- Spis sunn mat. …
- Start med en sunn vekt.
- Ikke røyk eller drikk alkohol.
