Hos voksne kan risikoen for mange kreftformer reduseres ved å unngå visse risikofaktorer, som røyking eller eksponering for farlige kjemikalier på arbeidsplassen. Men det er ingen kjente unngåelige risikofaktorer for retinoblastom.
Hvordan kan retinoblastom forebygges hos babyer?
Det er ikke mulig å forhindre ikke-arvelig retinoblastom. Hvis du eller partneren din hadde retinoblastom som barn, har du 50 % sjanse for å overføre tilstanden til barna dine. Hvis du har en familiehistorie med retinoblastom eller har RB1-genforandring, kan det være lurt å vurdere genetisk testing før du får barn.
Hvordan er det mulig at barn kan utvikle retinoblastom hvis de ikke arvet det defekte genet fra foreldrene?
De fleste barn med arvelig retinoblastom har ikke en berørt forelder. Men disse barna kan fortsatt overføre RB1-genmutasjonen til barna sine. Dette er grunnen til at denne formen for retinoblastom kalles "arvelig" (selv om ingen av barnets foreldre kan ha vært berørt).
Hvordan blir du kvitt retinoblastom?
Hovedtypene for behandling for retinoblastom er:
- Kirurgi (enukleasjon) for retinoblastom.
- Stråleterapi for retinoblastom.
- Laserterapi (fotokoagulasjon eller termoterapi) for retinoblastom.
- Cryotherapy for retinoblastom.
- Kemoterapi forRetinoblastom.
Kan retinoblastom komme tilbake?
Selv om det er usannsynlig, kan retinoblastom komme tilbake etter behandling. Barn har størst risiko for tilbakefall frem til 6 år, men retinoblastom kan til og med komme tilbake senere i livet.
