amniocentese, en prenatal diagnosemetode der en nål settes inn i fostervannssekken som omgir fosteret. Fostervannsprøve brukes oftest for å oppdage Downs syndrom og andre kromosomavvik. Denne testen utføres vanligvis i andre trimester, etter 15 ukers svangerskap.
Kan du se om en baby har Downs syndrom på en ultralyd?
En ultralyd kan oppdage væske på baksiden av fosterets nakke, noe som noen ganger indikerer Downs syndrom. Ultralydtesten kalles måling av nuchal translucency.
Er Downs syndrom åpenbart ved fødselen?
Downs syndrom er vanligvis ganske tydelig så snart en baby med lidelsen er født, ettersom mange av dets særegne fysiske egenskaper er tilstede ved fødselen.
Hvordan kan du finne ut om et foster har Downs syndrom?
Diagnoserer Downs syndrom
Foreldre som tror barnet deres kan ha Downs syndrom, kan legge merke til de skrå øynene, flatt ansikt eller lav muskeltonus. Babyer med Downs syndrom kan virke dårlige i aktivitet, og det kan ta lengre tid å nå utviklingsmilepæler. Disse kan omfatte å sitte opp, krype eller gå.
Kan et barn med Downs syndrom se norm alt ut?
Folk med Downs syndrom ser alle like ut. Det er visse fysiske egenskaper som kan oppstå. Personer med Downs syndrom kan ha alle eller ingen. En person med Downs syndromvil alltid ligne mer på hans eller hennes nære familie enn noen andre med tilstanden.
