Kjemisk syntetisert borneol inneholder fire stereoisomerer, (+)-isoborneol, (−)-isoborneol, (−)-borneol og (+)-borneol.
Hvordan bestemmer du antall diastereomerer?
Maksim alt antall stereomerer som er mulig for en forbindelse er lik 2n hvor n er antall asymmetriske karboner (kirale sentre) i et molekyl. For å finne antall diastereomerer, må du tegne forskjellige stereomerer i Fischer-projeksjoner.
Er isoborneol- og borneol-diastereomerer?
Borneol og isoborneol er diastereomerer. Start fra borneol, gi en flertrinns syntese som vil danne isoborneol.
Hvor mange diastereomerer har ribose?
Diastereomerer er forbindelser som inneholder two eller flere chirale sentre og er ikke speilbilder av hverandre. For eksempel inneholder aldopentosene hver tre kirale sentre. Dermed er D-ribose en diastereomer av D-arabinose, D-xylose og D-lyxose.
Hvor mange diastereomerer er det?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomerer). For eksempel har D-glukose 4 kirale karboner, så det er 16 aldoheksoser (8 D og 8 L). L-glukose er en enantiomer av D-glukose, og de andre 14 aldoheksosene er diastereomerer av dem.