Når skjer avblinding i en klinisk studie?

Innholdsfortegnelse:

Når skjer avblinding i en klinisk studie?
Når skjer avblinding i en klinisk studie?
Anonim

Unblinding skjer når den "blinden" er fjernet, og etterforskere og/eller deltakere blir informert om hvilken behandling deltakeren mottar.

Hva betyr Unblinding i kliniske studier?

Unblinding er prosessen der tildelingskoden brytes slik at CI og/eller prøvestatistikeren blir klar over intervensjonen.

Hva er blinding og unblinding i kliniske studier?

Trippelblindede studier utvider også blendingen til dataanalytikerne. Et forsøk der det ikke brukes blinding og alle parter er klar over behandlingsgruppene kalles open label eller unblinded. Unblinding er avsløringen til deltakeren og/eller studieteamet om hvilken behandling deltakeren fikk under forsøket.

Hva betyr å avblinde en pasient?

En term kunst brukt i kliniske utprøvinger for identifisering av behandlingskoden til et forsøksperson/pasient eller grupperte resultater i studier der behandlingsoppdraget var ukjent for forsøkspersonen og etterforskere.

Hvor lang tid tar det å fjerne en klinisk utprøving?

Tidspunktet er vanligvis 15 kalenderdager med klokkestarten den samme som klokkestarten for FDA-rapporten. Så dette er litt tåkete; den foreslår at alle innledende rapporter skal sendes til alle etterforskere, selv om det ikke er eksplisitt om avblinding.

Anbefalt: