Selv om borneol er det mer stabile produktet, er energibehovet for å danne isoborneol lavere fordi borhydridet øker til det mindre sterisk hindrede punktet på karbonylkarbonet.
Hvorfor er isoborneol foretrukket fremfor borneol?
Toppforskjellene viser at isoborneol ble foretrukket fremfor borneol, på grunn av den steriske belastningen forårsaket av de to geminale metylgruppene på den ene siden av cykloheksanen. Siden det fortsatt er en kamfertopp på gasskromatografispektrene, ble ikke reduksjonsreaksjonen fullført.
Hva er forskjellen mellom isoborneol og borneol?
En alkohol (borneol) blir oksidert til en keton (kamfer). En påfølgende reduksjon tar oss tilbake til en annen alkohol (isoborneol), som er en isomer form av originalen.
Har borneol og isoborneol samme smeltepunkt?
Isoborneol har et smeltepunktsområde på 212 214C Borneol har et smeltepunkt | Course Hero.
Hvorfor er ikke kamfer UV-aktiv?
Borneol har IR-absorpsjon rundt 3200 - 3400 cm-1 som skyldes alkoholens funksjonelle gruppe i kondensert fasespekter. Camphor vil ha en sterk absorpsjon ved rundt 1700cm-1 på grunn av den funksjonelle karbonylgruppen. … Derfor er borneol ikke UV-aktivt.