Hvis C-3-posisjon er okkupert, finner elektrofil substitusjon sted ved C-2, og hvis begge er okkupert, angriper elektrofile ved C-6-posisjon. 3.1. 1 Protonasjon: Indol er en veldig svak base pKa -3,5. Nitrogenatomet til indol blir lett protonert selv i vann (ved pH=7) og gir 1H-indoliumkation.
Hvorfor finner elektrofil substitusjon av indol sted ved C 3?
Den mest reaktive posisjonen i indolen-ringen er tredje karbon. Dette er mer reaktivt mot den elektrofile substitusjonsreaksjonen, og det er til og med svært reaktivt enn benzen. Vilsmeier-Haack-formyleringen kan finne sted i den tredje posisjonen til indolen. …
Hva menes med elektrofile angrep?
Elektrofile substitusjonsreaksjoner er kjemiske reaksjoner der en elektrofil fortrenger en funksjonell gruppe i en forbindelse, som typisk, men ikke alltid, er et hydrogenatom. … Noen alifatiske forbindelser kan også gjennomgå elektrofil substitusjon.
I hvilken posisjon av antracen angriper elektrofile mest stabile og hvorfor?
I de fleste andre reaksjoner av antracen er den sentrale ringen også målrettet, siden den er den mest reaktive. Elektrofil substitusjon skjer ved posisjonene "9" og "10" i senterringen, og oksidasjon av antracen skjer lett, noe som gir antrakinon, C14H8O2 (nedenfor).
Innhvilken posisjon av kinolin nukleofil substitusjon forekommer?
Kinolin gjennomgår også nukleofile substitusjonsreaksjoner. Bytte skjer ved C-2 (eller ved C-4 hvis C-2 er blokkert).
