Et klassisk eksempel er benzoinkondensasjonen, først rapportert av Wöhler og Liebig i 1832 med en foreslått mekanisme i 1903 av Lapworth; cyanid brukes som en katalysator for å utføre dimerisering av to benzaldehydenheter [13]. I 1943, Ukai et al. oppdaget tiazoliums altets evne til å katalysere kondensasjonen.
Hvilken katalysator brukes i benzoinkondensasjon og hvorfor?
Mechanism of Benzoin Condensation Reaction
cyanidionet hjelper reaksjonen å oppstå ved å fungere som en nukleofil og lette abstraksjonen av protoner, og dermed danne cyanohydrin. Cyanidionene tjener som en katalysator i reaksjonen.
Hvilken reagens bruker benzoinkondensasjonsreaksjon?
Mechanism of Benzoin Condensation
Standardmetoden for å utføre benzoinkondensasjonen begynner med benzaldehyd behandlet med en katalytisk mengde natriumcyanid i nærvær av en base.
Hvilke katalytiske egenskaper kreves for at benzoinkondensasjonen skal oppstå?
Reaksjonen av to mol benzaldehyd for å danne en ny karbon-karbonbinding er kjent som benzoinkondensasjonen. Den katalyseres av to ganske forskjellige katalysatorer, cyanidion og vitamin tiamin, som ved nærmere undersøkelse ser ut til å fungere på nøyaktig samme måte.
Hvorfor er CN nødvendig for benzoinkondensering?
Først som en god nukleofilangriper som kan fremme nukleofilisitet av mellomproduktet. Andre som en god uttredende gruppe. Det kan forstås ut fra benzoin-reaksjonsmekanismen: Det er av denne grunn vi trenger en katalysator som Cyanide, som kan utføre begge funksjonene.