Det finnes mange forskjellige typer amyloidose. Noen varianter er arvelige. Andre er forårsaket av eksterne faktorer, som betennelsessykdommer eller langvarig dialyse. Mange typer påvirker flere organer, mens andre påvirker bare én del av kroppen.
Forekommer amyloidose i familier?
ATTR-amyloidose kan forekomme i familier og er kjent som arvelig ATTR-amyloidose. Personer med arvelig ATTR-amyloidose bærer mutasjoner i TTR-genet. Dette betyr at kroppen deres produserer unormale TTR-proteiner gjennom hele livet, som kan danne amyloidavleiringer. Disse påvirker vanligvis nervene eller hjertet, eller begge deler.
Hvilken prosentandel av amyloidose er arvelig?
Den sykdomsfremkallende mutasjonen kan arves fra en forelder, eller den kan oppstå for første gang hos et individ. Hvert barn til et individ som er rammet av arvelig amyloidose har en 50 % (1 av 2) risiko for å arve den sykdomsfremkallende mutasjonen og en 50 % sjanse for ikke å arve mutasjonen.
Er amyloidose genetisk?
Arvelig amyloidose er en sjelden type amyloidose som er forårsaket av et unorm alt gen. Det er flere unormale gener som kan forårsake arvelig amyloidose, men den vanligste typen arvelig amyloidose kalles ATTR og forårsakes av mutasjoner i transthyretin (TTR) genet.
Hva er ikke-arvelig amyloidose?
non - hereditary -skjemaet,også k alt "villtype", kommer fra et norm alt transtyretin-molekyl som (av ukjente årsaker) blir ustabilt og feilfolder seg og danner amyloid. Nervene og hjertet. TTR amyloidose kan involvere nervene og/eller hjertet, selv om andre organer og systemer kan bli påvirket samtidig.
