Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) er den eneste amerikanske FDA-godkjente vaksinen i USA for forebygging av miltbrann hos mennesker. I 1999 startet CDC Anthrax Vaccine Research Program (AVRP) for å studere sikkerheten til vaksinen og måle dens evne til å provosere en immunrespons mot miltbrann.
Hvorfor ble miltbrannvaksinen avviklet?
I 1998 krevde Clinton-administrasjonen inokulering av alle militære medlemmer med miltbrannvaksinen kjent som Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) og under handelsnavnet BioThrax. I juni 2001 stoppet DoD vaksinasjoner på grunn av ikke-FDA-godkjente endringer i BioPorts produksjonsprosess.
Hva gikk g alt med miltbrannvaksinen?
Mange soldater opplevde flere dager med smerter etter administrering av vaksinen, som leddsmerter og andre problemer. Mange mennesker la merke til problemer med å heve armene over parallellen. Hodepine var en vanlig bivirkning ved administrering av miltbrannvaksinen.
Finnes det en FDA-godkjent miltbrannvaksine?
Den eneste lisensierte miltbrannvaksinen, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) eller BioThraxTM er indisert for aktiv immunisering for forebygging av sykdom forårsaket av Bacillus anthracis, hos personer 18 – 65 år alder med høy risiko for eksponering.
Gir militæret fortsatt miltbrannvaksine?
AVA er gitt i seks doser over 18måneder, med årlige boostere deretter. Nærmere en million militært personell har mottatt miltbrannskudd siden DoD lanserte det nåværende immuniseringsprogrammet i 1998, ifølge BioPort Corp., nåværende produsent av AVA (nå k alt BioThrax).