Hvor mange typer epidermolysis bullosa finnes det?

Innholdsfortegnelse:

Hvor mange typer epidermolysis bullosa finnes det?
Hvor mange typer epidermolysis bullosa finnes det?
Anonim

Epidermolysis bullosa (EB) er en genetisk hudlidelse preget klinisk av blemmerdannelse fra mekanisk traume. Det er fire hovedtyper med flere undertyper identifisert. Det er et spekter av alvorlighetsgrad, og innenfor hver type kan man være enten mildt eller alvorlig rammet.

Finnes det forskjellige typer epidermolysis bullosa?

epidermolyse bullosa simplex (EBS) – den vanligste typen, som kan variere fra mild, med lav risiko for alvorlige komplikasjoner, til alvorlig. dystrofisk epidermolysis bullosa (DEB) – som kan variere fra mild til alvorlig. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – en sjelden form for EB som varierer fra moderat til alvorlig.

Hvor mange tilfeller av epidermolysis bullosa er det?

Den eksakte forekomsten av epidermolysis bullosa simplex er ukjent, men denne tilstanden anslås å påvirke 1 av 30 000 til 50 000 personer. Den lokaliserte typen er den vanligste formen for tilstanden.

Hva er de 4 underavdelingene til EB?

EB har fire hovedtyper basert på stedet for blemmedannelser i hudlagene: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrofisk EB (DEB) og Kindler syndrom.

Hvor er epidermolysis bullosa vanligst?

Hovedtypene av epidermolysis bullosa er: Epidermolysis bullosa simplex. Dette er den vanligste formen. Det utvikler segi det ytre hudlaget og påvirker hovedsakelig håndflatene og føttene.

Anbefalt: