-NH2-gruppen i anilin er o og p- rettet i naturen ettersom den øker elektrontettheten på o- og p-posisjoner på grunn av resonans.
Hvorfor NH2-gruppen i anilin er orto- og para-rettet mot elektrofil aromatisk substitusjon?
NH2-gruppen i anilin er orto- og para-guidegruppe fordi på grunn av resonans vil de frigjøre elektroner til ringen og samtidig fjerne elektronene mot seg selv på grunn av +1-påvirkning fra den aromatiske ringen. … Substituenten kalles en meta-styrende gruppe hvis det motsatte er observert.
Har NH2-gruppen meta-regi?
I NH2 har nitrogenet festet til benzenringen et overskudd av elektron, derfor er det + R-styrende gruppe. Mens i NO2 har nitrogenet festet til benzenringen ikke ekstra ensomme elektronpar, derfor er det -R-effektende gruppe som er meta-dirigere.
Hvorfor er NH2 en orto- og regigruppe?
Så, aminogruppen, dvs. −NH2 tilstede i anilin, er en sterk aktiverende gruppe og er orto- og para-dirigerende på grunn av på grunn av dens sterke +R-effekt. … Fordi her brukes svært sterke sure forhold som gjør at noen av anilinmolekylene blir protonert til aniliniumion.
Hvordan kan den aktiverende effekten av NH2-gruppen i anilin kontrolleres?
Svar: Aktiveringseffekten til –NH2-gruppen kan kontrolleres ved å beskytte -NH2-gruppen ved acetylering mededdiksyreanhydrid, og deretter utføre den ønskede substitusjonen etterfulgt av hydrolyse av det substituerte amidet til det substituerte aminet.